Časté dotazy

Sójový olej pro injekční použití je hlavní surovinou pro výrobu lipidových emulzních injekcí a slouží jako energetický doplněk, který pacientům, kteří nemohou jíst perorálně, dodává esenciální mastné kyseliny a vysoce efektivní energii. Mastné kyseliny vzniklé při jeho metabolismu patří mezi hlavní zdroje energie lidského těla; při dostatečném přísunu kyslíku se mohou rozkládat na CO₂ a H₂O a uvolňovat velké množství ATP, které organismus využívá.

Středně řetězové triglyceridy (MCT) jsou speciální tuky, které mohou obcházet složité trávení a být přímo rychle metabolizovány v játrech na energii pro tělo; jejich metabolismus je zhruba šestkrát rychlejší než u dlouhořetězových mastných kyselin a nedochází k jejich hromadění v těle. V lékařství se především používají jako hlavní zdroj energie v parenterálních výživových preparátech, čímž poskytují pacientům, kteří potřebují intravenózní výživu, snadno oxidovatelné metabolické palivo; jsou zejména vhodné pro pacienty s poruchou využití dlouhořetězových mastných kyselin z důvodu patologického stavu.

Žloutkový lecitin pro injekční použití se především využívá jako lékové pomocné látka; ve farmaceutických přípravcích působí jako emulgátor a slouží k přípravě intravenózních nutričních preparátů, jako jsou tukové emulze pro injekci. Díky němu se olejové složky rovnoměrně smísí s vodou a vytvoří stabilní emulzi, která dodává pacientům, kteří vyžadují parenterální výživu, energii a esenciální mastné kyseliny.

Sójový olej určený k injekcím se především používá k výrobě lipidových emulzních injekcí jako hlavního zdroje energie a dodavatele esenciálních mastných kyselin pro parenterální výživu (intravenózní infuze) u pacientů, kteří potřebují energetickou podporu parenterální výživy. Kromě toho je také jednou z klíčových složek komplexních preparátů, jako jsou emulze lipidové s prostředně dlouhými a dlouhými řetězci a různé olejové lipidové emulze.

Středně řetězové triglyceridy se především používají jako surovina pro parenterální výživové preparáty (tukové emulze k injekcím) a enterální výživové preparáty, které poskytují pacientům, kteří vyžadují intravenózní výživu, snadno metabolizovatelný zdroj energie. Kromě toho se také používají v lékem naložených tukových emulzích k injekcím (například propofolové středně- a dlouhovrstvé tukové emulze) a ve speciálních dietetických potravinách určených pro lékařské účely.

Rafinovaný žloutkový lecitin se používá především jako emulgátor a membránový materiál pro vysoce kvalitní léčivé preparáty, jako jsou injekční tukové emulze, liposomy a mikroemulze. Konkrétně je to klíčová pomocná látka při výrobě tukových emulzí určených k intravenóznímu podání (například parenterálních výživových preparátů) a antikancerogenních léků uložených v liposomech.

Sójový olej pro injekční použití značky Baiyunshan Hanfang je vysoce kvalitní farmaceutický pomocný přípravek určený pro injekční aplikaci, který byl schválen Státním úřadem pro kontrolu léčiv (registrační číslo Y20190001968, stav posouzení „A“) a jehož kvalita odpovídá několika mezinárodním standardům, včetně Čínského farmakopeje, Americké farmakopeje a Evropské farmakopeje. Jako přední tuzemská společnost v oblasti vysoce kvalitních lipidových pomocných látek určených pro injekční použití tento produkt během pandemie COVID‑19 urychleně podpořil vývoj vakcín a hrál důležitou roli při zvýšení domácího podílu vysoce kvalitních lipidových pomocných látek používaných ve vysokokvalitních farmaceutických přípravcích z 10 % na 90 %.

Triacylglycerol z řetězce Hanfang na hoře Baiyun je vysoce kvalitní farmaceutický pomocný přípravek, který byl schválen k uvedení na trh Státní správou pro kontrolu léčiv a používá se především v oblastech parenterálních výživových přípravků a dietetických potravin pro speciální lékařské účely.

Huangbai Shan Hanfang žloutkový lecitin (určený k injekcím) je jediným domácím produktem v Číně, který získal povolení k výrobě od Státního úřadu pro kontrolu léčiv a byl uveden do průmyslové výroby, čímž byla prolomena dlouhodobá technologická monopolní situace německých a dalších zahraničních společností. Tento produkt byl v květnu 2024 schválen společným posouzením Centra pro posuzování léčiv Státního úřadu pro kontrolu léčiv.